責任編輯：黃莉琪 剪輯：施文萱

絕症的請命 撼動台灣醫療史

1993年1月20日，一位生命正遭受血癌無情侵蝕的病患——溫文玲，在台灣骨髓移植先驅陳耀昌教授的陪同下，來到靜思精舍，向證嚴上人作了懇切的拜晤。她不是來尋求個人的救贖，而是以重病之軀，為所有血液病患請命，建議促成台灣骨髓資料庫的成立。

台大醫學院名譽教授陳耀昌曾提及當時的困境：「很多人就找不到捐贈者，後來就發現說，可以四海之內皆兄弟，就是說你設了一個很大的一個庫，你就可以在裡面找到非兄弟姊妹、非血緣的HLA（人類白血球抗原）的配對者。」

在當時的台灣，骨髓移植仍受限於法令上對三等親和配偶的限制，而全球骨髓資料庫中，亞裔、華裔族群的數量稀少，讓等待配對的救命機會微乎其微。

逆境中的奔走：一個家庭的跨國呼喚

溫文玲在1992年確診血癌，在美國留學期間，當地留學生組織和美國慈濟志工便紛紛伸出援手，號召驗血。她的二妹溫文華回憶當時的艱辛：「在美國辦很多場捐骨髓的驗血活動，她自己印海報，自己辦演講，她還包括自己要鋼琴演奏，這些全部的活動都她自己做。」

雖然美國慈濟人於1993年2月26日舉辦大型慈善晚會為她籌募移植基金，但溫文玲的目光早已超越個人生死。她心繫的是全球華人病患：「有骨髓庫的國家都是有相通的，所以說，如果我們設立了骨髓庫的話，全世界各角落的中國人都能受惠。」她抱病回到台灣，四處奔走、召開記者會，並向時任衛生署長張博雅請命推動修法。

大愛立命：上人「救人命，不損身」的承諾

溫文玲的奔走與請命，最終促成了台灣醫療史上的一大步。

經過用心了解，確定了安全、不會損及捐贈者身體的原則後，才定下了「救人命，不損身」的信念，並堅定地說：「來，我們去做。」

在資金方面，雖然有學者和醫師提醒這將是一筆龐大的開銷，但上人以愛回應：「生命不是用錢去評估的，生命哪能用錢去評估呢？還有我們台灣的醫療，什麼東西可以站起來與別人比的？我想，就是用愛。」

迷思與行動：愛不息的髓緣之路

在確立理念後，行動迅速展開。1993年10月20日，慈濟正式成立骨髓捐贈資料中心，是台灣首座「骨髓捐贈資料庫」。同年10月24日，在彰化八卦山，慈濟舉辦了全台灣第一場骨髓捐贈驗血活動，吸引八百四十人響應。

然而，推動的過程中，社會大眾對骨髓捐贈的迷思仍是最大阻礙，許多人誤以為是從脊椎抽取「龍骨水」。時任花蓮慈濟醫院血腫科主任王佐輔澄清：「我們原始的這個血液的細胞，就叫幹細胞，它的這些細胞能夠不斷地再生，生成新的細胞，我們每天這個血球要不斷地更新，所以它會源源不絕生長出來。」

儘管非親屬配對成功率僅有十萬分之一，但志工們依舊以「髓緣救人 愛不息」的精神，年復一年地舉辦驗血活動，只為讓這微小的希望得以延續。血癌患者溫文玲雖然在1994年2月1日往生，未能親見資料庫的壯大，但她的請命，已為無數生命種下了希望。

一場愛的典範

這是一場由一位年輕病患以生命為賭注，向社會發出的呼喚。溫文玲女士在人生最脆弱的時刻，沒有選擇自我哀憐，而是選擇為全體華人病患打開一扇希望之窗。她所展現的，不僅是個人的勇敢，更是人溺己溺的大愛精神。

而證嚴上人的響應，將這份大愛轉化為具體的行動與承諾，確立了「救人命，不損身」的崇高原則，將生命的可貴置於金錢之上。這段歷史不僅是台灣醫療法規與人道救援史上的重要里程碑，更是一場關於人性光輝、超越生死的愛的典範。溫文玲的生命雖然短暫，但她用血淚與奔走，催生了一個拯救無數家庭的骨髓資料庫，其精神將永遠流傳。

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